Cette fiche décrit les étapes de préparation des échantillons, préalable aux analyses.
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Fiche technique – Préparation des échantillons
Fiche technique Mycoagra : Préparation des échantillons
1- Séparation de la partie superficielle (environ 10 cm) et profonde du bloc de sol prélevé
2- Récupération des racines du noyer (RAN) tout en préservant le sol racinaire encore attaché aux racines latérales
NB : la plupart des racines se trouvaient dans la partie superficielle de l’échantillon
3- Séparation du sol racinaire du noyer (SRN) à l’aide d’un tamis (2 mm) en récupérant les fragments de racines passés à travers du tamis (flèches rouges sur la Figure 3)
4- Après un rinçage à l’eau, une quantité suffisante des RAN pour l’extraction de l’ADN et pour la coloration est coupée aux ciseaux.
5- Récupération des racines de la couverture (RAC). Pour récupérer les racines et le sol racinaire de la couverture (SRC), la partie aérienne des plantes a été coupée. Les cailloux et le sol éloigné des racines ont été séparés des racines de la couverture (tamis de 4 mm). Les racines de la couverture ont été récupérées en utilisant de l’eau pour dissoudre/désagréger le sol encore adhérent.
NB1 : beaucoup d’eau est nécessaire pour libérer les racines
NB2: ce sol peut être considéré SRC
6- Comme pour le SRN, le sol racinaire de la couverture (SRC) a été récupéré à travers le tamisage (tamis de 2 mm).
NB : après le tamisage le sol reste sous forme d’agrégats en raison de sa nature argilo-calcaire
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Fiche technique – Préparation des échantillons
Fiche technique Mycoagra suivante: Mesure du taux de mycorhization
Le projet Mycoagra a pour objectif de promouvoir l’intérêt des symbioses mycorhiziennes dans les pratiques agricoles.
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